9月24日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星凯瑞（上海）生物科技有限公司的布瑞基奥仑赛注射液（项目代号：FKC889）药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该产品适应症为用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。
截至2025年8月，公司针对该产品的累计研发投入约为1.83亿元。该产品基于自KitePharma,Inc.引进的Tecartus技术，Tecartus已于2020年在美国和欧洲获批上市。此外，该产品在商业化生产前仍需通过GMP符合性检查和获得药品注册批准，当前获受理不会对集团业绩产生重大影响。
2025年中期，复星医药实现收入195.14亿元，归母净利润17.02亿元。
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